Регистрация    Войти
Авторизация
» » Редкое гормональное расстройство - акромегалия
Болезни и лечение / Редкие и наследственные

Редкое гормональное расстройство - акромегалия

 
Заболевание, вызванное излишней секрецией соматотропного гормона в гипофизе, называют акромегалией. Это хроническое расстройство. Вследствие поражения опухолью, передняя доля гипофиза продуцирует чрезмерно много гормона роста. Проявляется болезнь во взрослом возрасте. Под действием СТГ происходит гипертрофия черт лица. Увеличиваются руки в кистях и стопы. Появляются болевые ощущения в суставах, мигрени, нарушаются половая и репродуктивная деятельность. Акромегалия формируется после остановки роста. Медленно, довольно долгое время возникают признаки болезни, в результате меняется внешний облик. Акромегалию диагностируют по прошествии 6–7 лет, от момента возникновения расстройства. С равной частотой фиксируется у мужчин и женщин. Относится к редким эндокринным патологиям.

Механизм развития

Выработку СТГ производит гипофиз. У детей данный секрет ответственен за процессы роста. У зрелых людей, ответственен за управление водно – солевым, жировым и углеводным метаболизмом. Продуцированием секрета управляет гипоталамус, который образует нейросекреты. соматолиберин — инициирует синтез СТГ. соматостатин — замедляет синтез СТГ. Количество гормона роста имеет суточные колебания, с пиком в предутреннее время. У людей, страдающих акромегалией, кроме высокого уровня СТГ, присутствует расстройство циркадного ритма выработки гормона. По многим обстоятельствам, клетки передней доли гипофиза, не отвечают на регулирующее действие гипоталамуса. Происходит разрастание клеток, которое является первопричиной возникновения доброкачественного новообразования-аденомы гипофиза. Аденома интенсивно вырабатывает СТГ. По статистике в 45% случаев аденома секретирует только СТГ. В 30% производит добавочно пролактин. В 25% наблюдается дополнительная выработка ЛГ, ФСГ и тиреотропные секреты. В 99% случаев причиной развития акромегалии является собственно аденома. Предпосылкой появления аденомы могут стать:
  1. хронические синуситы.
  2. опухоли гипоталамуса.
  3. черепно-мозговые травмы.

     

Стадии болезни

Акромегалия обусловлена длительным созреванием и течением патологических процессов. В зависимости от яркости признаков отличают несколько ступень развития: Преакромегалия — характеризуется первичными неяркими признаками. На этом этапе заподозрить наличие болезни можно лишь исходя из уровня СТГ в крови и результатов КТ головного мозга. Гипертрофическая фаза— появляются наглядно выраженные черты акромегалии. Опухолевая фаза — характерны яркие симптомы сдавления близлежащих отделов мозга. Неврологические и офтальмологические патологии, повышение ВЧД. Кахексическая фаза — истощение как общий исход расстройства. Самая тяжелая из стадий. Симптомы. Клиническое проявление болезни выглядит следующим образом:
  1. —У пациентов регистрируется мигрень, половое бессилие (у мужчин), сбой месячного цикла (у женщин), ухудшается память, снижается острота зрения.
  2. —Страдающие акромегалией принимают специфический внешний облик. Происходит гипертрофия надбровных дуг и скуловых костей, губ и языка ущей и носа. Кисти рук и стопы увеличиваются главным образом в ширину, Нижняя челюсть выдается вперед, возрастают межзубные просветы, кожные покровы утолщаются, появляются жесткие складки. Грудная клетка увеличена в размере.
  3. -В начале болезни наблюдается возрастание физической силы и выносливости, но в итоге начинается деградация мышц, впоследствии чего появляется мышечное истощение и болезненность.
  4. —Происходит интенсивное питание хрящевых структур, что ведет к явлению акромегалической артропатии (деструкции соединительных тканей и суставов).
  5. —В случае если опухоль развита чрезмерно, может иметь место сдавление зрительных нервов, и в результате падение остроты зрения.
  6. —Если расстройство прогрессирует, могут сформироваться симптомы поражения внутренних органов. Подъём артериального давления, Гипертрофия сердечной мышцы.
  7. —Более чем в 50%случае у пациентов имеются нарушения толерантности к глюкозе на клеточном уровне примерно в 5 случаях из 100, формируется очевидный сахарный диабет.
  8. —В случае если опухоль «затрагивает» гипоталамус, может появляться сонливость, непреодолимая жажда, внезапные повышения температуры тела.
  9. —У 50% развивается диффузный либо узловой зоб, что сопряжено с ростом уровня тиреотропина.

      
Несмотря на сложное и длительное развитие, прогноза при этом заболевании весьма оптимистичны! Современные методы диагностики и вовремя начатое лечение способствуют сохранению качества жизни!
Автор: adminuser1  24-05-2017, 13:05   Просмотров: 938   
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо зайти на сайт под своим именем.